Je lui écris
Lawry, né le 6 septembre 1984
catégorie : tranche de vie
Http://lawry.skyrock.com/51.html
Voici l'adresse d'un blog pas comme les autres.
C'est la création d'un jeune homme de 20 ans, qui vit avec une sale maladie : la mucoviscidose.
Il a créé ce blog en 2005, après sa transplantation bi-pulmonaire. Il y parle de son parcours du combattant, aussi de tout et de rien. Comme les jeunes de son âge, il aime la moto, les belles voitures, les filles...
Depuis 2003 il attend une 2ème transplantation. Il nous raconte son angoisse du temps qui tourne, mais toujours avec une pointe d'humour.
Le 6 juillet 2005, le téléphone sonne enfin. Le grand moment est arrivé.
Sa soeur reprend le blog pour nous informer de l'état de santé de Lawry.
Malheureusement il y aura de sérieuses complications.
Le 30 juillet 2005, il est parti rejoindre les étoiles.
Sa famille, surtout sa soeur, va alors continuer à faire vivre son blog.
Régulièrement, elle poste des messages, pour nous tenir au courant de l'évolution de l'écriture du livre, que sa maman va consacrer à l'histoire de Lawry, mais aussi pour continuer à faire vivre Lawry, et a parler de la maladie.
C'est un blog très émouvant. Pour ma part j'ai commencé a le lire régulièrement plusieurs mois avant son décès. J'ai l'impression d'avoir un peu connu ce garçon très courageux. J'ai été très ému en allant me recueillir devant son reposoir au colombarium du Père Lachaise. Les gens qui ont suivi son parcours y déposent encore aujourd'hui des témoignages de sympathie.
Ce blog, lu par de milliers de gens, mérite que ceux qui ne le connaisse pas, aillent y faire un tour.
C'est l'histoire de tous les malades et de leur famille.
Voici l'adresse d'un blog pas comme les autres.
C'est la création d'un jeune homme de 20 ans, qui vit avec une sale maladie : la mucoviscidose.
Il a créé ce blog en 2005, après sa transplantation bi-pulmonaire. Il y parle de son parcours du combattant, aussi de tout et de rien. Comme les jeunes de son âge, il aime la moto, les belles voitures, les filles...
Depuis 2003 il attend une 2ème transplantation. Il nous raconte son angoisse du temps qui tourne, mais toujours avec une pointe d'humour.
Le 6 juillet 2005, le téléphone sonne enfin. Le grand moment est arrivé.
Sa soeur reprend le blog pour nous informer de l'état de santé de Lawry.
Malheureusement il y aura de sérieuses complications.
Le 30 juillet 2005, il est parti rejoindre les étoiles.
Sa famille, surtout sa soeur, va alors continuer à faire vivre son blog.
Régulièrement, elle poste des messages, pour nous tenir au courant de l'évolution de l'écriture du livre, que sa maman va consacrer à l'histoire de Lawry, mais aussi pour continuer à faire vivre Lawry, et a parler de la maladie.
C'est un blog très émouvant. Pour ma part j'ai commencé a le lire régulièrement plusieurs mois avant son décès. J'ai l'impression d'avoir un peu connu ce garçon très courageux. J'ai été très ému en allant me recueillir devant son reposoir au colombarium du Père Lachaise. Les gens qui ont suivi son parcours y déposent encore aujourd'hui des témoignages de sympathie.
Ce blog, lu par de milliers de gens, mérite que ceux qui ne le connaisse pas, aillent y faire un tour.
C'est l'histoire de tous les malades et de leur famille.
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calean
publié le 4 sept. 08